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微生物检验仪器——广州辰睿智能装备有限公司集研发、生产、销售、服务等为一体。

细菌群主要有：细菌、病毒、真菌和一些小型原生生物、微藻等一大类生物群，个体很小，与人类关系密切。它包括许多种，包括有益与有害，广泛涉及食品、医i药、工农业、环保、体育等多个领域。目前国内的教材把微生物分为：细菌、病毒、真菌、放i线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体等8大类。一些微生物肉眼可见，如蘑菇、灵芝、香菇等，属于真菌类。此外，微生物是一类“非细胞生物”，防护服微生物自动分析仪，由少数几种成分，如核酸和蛋白质组成。

对于个人来说，肉眼很难观察到的所有微小生物。细菌，病毒，真菌，以及少量的海藻等都是微生物。(但是有些微生物，如蘑菇、灵芝等，肉眼就能看到。)病毒是一类“非细胞生物”，由少数几种成分，如核酸和蛋白质组成，但其生存必须依靠活i细胞。按所处环境的不同分为空间微生物、海洋微生物等，按细胞机构划分为原核微生物和真核微生物。

身材矮小

一种体积不变的物体，切割得越小，其相对表面积越大。这种微生物非常小，典型的例子：如一种球形菌体，体积大约为1毫米3，但是它的表面积非常大。这一特点还使微生物具有诸如代谢快等其它特性。

多级吸收速度

细菌一般具有极高的生化转化能力。有研究表明，乳糖菌在1小时内可以分解自身重量1000-10000倍的乳糖，产生的蛋白质合成能力是大豆合成蛋白质的100倍。

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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于医院。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，阳江微生物自动分析仪，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械法规2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，洁净服微生物自动分析仪，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的授权公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，手术衣微生物自动分析仪，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

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阻干态微生物渗透性测试仪/干阻菌仪是专门用来检测材料阻抗人的皮屑大小范围内干态微粒中细菌渗透的性能。

试验时，样品被分别固定在一个容器上。其中5个容器内含有枯草滑石粉，1个容器内用生菌滑石粉作对照。1个培养皿插入到每个容器底部的距离时间下。

该装置用1个气球振荡器使容器振荡，将渗透试样的滑石粉滴入培养皿中，除去培养皿培养。试验结果采用菌落计数法进行计算

本实用新型主要由气源发生系统、检测主体、保护系统、控制系统等部分组成，用于干阻微生物渗透试验，在洁净环境中进行。

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实施标准

YY/T0506.5-2009患者、护理人员和器械用、和洁净服-第5部分：干阻微生物渗透性试验方法

工艺特性

负压力试验系统，设有风机、排风系统及过滤器，确保操作者的安全；

阻干微生物穿透测试仪操作软件，具有软件参数标定，故障检测自动保护功能；

高亮度工业用彩色触摸屏；