北京快速微生物检测仪批发

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在配制好的菌片当天使用。如果需要，可以根据GB6529对试件进行状态调整，也可以在标准常温条件下进行状态天界和测试。试验报告应记录调整状态的方法。测试设置调节杆上的配重，使测试指施加在琼脂上的力值为3 N±0.02 N。把*琼脂培养皿放在转盘上。所述物料应用：采用一种由内、外环组成的圆盘重800 g±1 g标准绷紧力材料。把圆筒放在内环中心，然后将试件覆盖在圆柱体和内环上，将除去附纸后的菌片染菌分散到试件上。然后在聚氨酯膜上覆盖一层 HDPE膜，向下压紧外环，使三层材料牢固地夹在两圈之间。

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测试用轻柔地搭在*个脱下盖子的琼脂培养皿上，钢环自由悬置在旋转盘外，将测试指用放置在试样上的 HDPE薄膜上，使试件能与琼脂表面接触。指针按上述规定施加3 N压力，均为仪器运转15分钟。15分钟后立即取下套件放在一边。将*个培养皿从旋转的圆盘上取下并置于其上。立即把第二个培养皿和环套放在旋转盘上。

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定义：是指直接或间接在人体上使用的仪器、设备、用具、体外和校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需的计算机软件；其效用主要通过物理方法，不是药理学、学或者代谢学方法取得，或者虽然有这些方式参与但仅仅起辅助作用；目的是：

(一)疾病为诊断、预防、监护、或缓解；

(二)对损伤的诊断、监护、、缓解或功能补偿；

㈢生理结构或生理过程的检查、替代、调节或支持；

㈣支持或维持生命；

第5.控制；

(六)为医学或诊断目的，对人体样本进行检验，提供资料。

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进口设备

1.卫生局所属事业单位医院如属，须经上级卫生当局批准。

2.需要批准特殊设备：三部委(卫i生部.发改委.财部)规定，购置大型医i疗设备需要获得许可，即批准后方可购买.大型医i疗设备须经卫i生部批准，大型甲类医i疗设备须经省级卫i生部门批准.

3.急救车需经省市卫生主管部门批准，否则交管部门不给予牌照。

4.批准购置后，按照当地政i府要求，按程序进行采办，一百万元以上的设备进入招投i标程序，大型进口甲乙类医i疗设备必须进行公开招标，并通过验收。

在专i业医i疗设备的操作使用上，必须有专i业执业资格，持有大型设备上岗证，卫规财发[2004]474号文件第二十一条所述，大型医i用设备上岗需要经过培训，取得相应的上岗资格。

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