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口罩过滤效果试验
②根据外i科口罩的标准YY0469-2011检测方法，将 BFE系统测试仪 Henderson管子上的两个采样口分别连接到 Anderson 6级取样器上。
把直径90 mm的采样板安装在 Anderson 6级采样器上，采样器气体流速控制在28.3 L/min，蠕动泵流量为0.180 mL/min，供液时间为1 min，采样时间为2 min，系统清洗时间为1 min，试验前测一次阳性质控。
③样品检测完成后，再进行阳性对照品的检测。再次采集2 min气溶胶室内空气样品，作为阴性质控物，在此过程中，不能将细菌悬液输送到喷雾器中。
在培养箱(37±2° C)内倒置琼脂平板，培养(48±2° h)。计算由细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位(正孔洞)，并用正孔洞转换表转换成可能的碰撞孔洞数量。
口罩的细菌过滤效率计算公式： BFE=(C-T)/C×(式中 C：质控物的平均阳性率； T：样品计数之和)，根据《yi疗器械口罩技术要求》(YY 0469-2011)的规定，必须达到95%以上。
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国家发改委今天透露，由中国产业用纺织品行业协会牵头制定的《民用卫生口罩》团体标准近日正式发布。该标准的发布，填补了我国民用卫生口罩领域标准的空白，改变了市场无标可依、无标可查的现状，
据介绍，标准在指标项及指标值(主要包括材料及佩戴安全性、必要的阻隔功能，并且特别关注佩戴舒适性)设置上既可以满足抗疫情中防护需要也便于疫情过后做卫生口罩使用。
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滤料的种类千差万别，例如纱布口罩是以普通脱脂纱布或普通纱布为滤材，非织造布口罩是以熔喷纤维、荷电熔喷纤维等非织造布为滤材，复合口罩是多种滤材复合而成，例如碳纤维、非织造布和纱布复合等。
纱布的过滤效率较低，阻力也低，而一般非织造布的过滤效率和阻力范围分别在 2.8%~99.8%、9~157 Pa；有的驻极体口罩的滤料过滤效率和阻力范围分别为 80.6%~99.9%、4~72 Pa。
细菌病毒等微生物在空气中并不单独存在， 它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。滤料对颗粒物的滤除机制同样适用于微生物。
细菌过滤效率不合格的产品，其颗粒过滤效率不一定合格，因滤料的作用机制是 5 种效应的综合作用的结果。
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细菌过滤效率BFE检测仪操作
1打开上下夹钳，使间隙至少是试样厚度的两倍。
2转动电机，细菌过滤效率仪器服务，直到上夹的大EF与固定下夹的上边缘平行。
3将试片对折，将试片的表面朝内折起，使两个较长的边长在一起。将折叠后的试样用折边夹紧在边缘上，另一端夹紧由夹紧螺钉形成的止动处。
4将测试件的自由角向外和向下画在夹具周围。将内表面合在一起，将自由端夹在较低的夹子中，将折叠的试片部分垂直夹在夹子中，使用的力不超过使皮革紧绷所需的力。
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准备及安装 1. 系统设备应安放在较为清洁的环境中，远离流动气源和尘源；
2. 做好设备使用前的清洁工作；
3. 使用前，请检查测试台各种软管、电器连线是否连接良好，避免因运输颠簸造
成的松动；
4. 准备好待检测的滤料；
5. 将测试台侧面的输入电缆与外供电源（AC220V）正确连接；
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细菌过滤效率BFE检测仪程序功能
1.各实验步骤开放设置：将所有实验中的步骤按照统一时间轴进行配置参数，例如发生器工作时间、采样器工作时间等，熔喷布细菌过滤效率仪器，全部开放开启时间和关闭时间。可以将实验过程自由搭配，更加灵活和直观。
2.负压进气压力保护功能，对正压进气压力进行实时监控，一次性口罩细菌过滤效率仪器，保证在实验过程中能够满足气溶胶发生器的用气需求，保证产生合格的气溶胶。否则报警并停止实验。
3.负压源保护功能，实验过程中实时监控负压压力和流量，惠州细菌过滤效率仪器，保证满足标准要求的实验条件，否则报警并停止实验。
4.正压气体自动控制功能，只需输入发生器工作所需的压力，系统内部算法将自动进行反馈压力调整，能够迅速稳定在所需压力。
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