普通口罩细菌过滤效率设备 辰睿智能 珠海细菌过滤效率设备

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪细菌过滤效率设备

参照YY0469–2011版中的质量要求和检验方法，使用 BFE (Bacterial Filtration Efficiency，ZR-1000型口罩细菌过滤效率)系统，以金黄色葡萄i 球菌气溶胶颗粒作为参照物，对yi"用外ii科口罩的细菌过滤效率进行了测试，评估了yi"用外i科口罩对细菌的阻隔作用，普通口罩细菌过滤效率设备，并分析了 BFE系统的稳定性，以期有助于规范和改进yi"用外i科口罩产品的质量检测和管理。

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口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪参考标准

?YY0469 口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准

?YY/T 0969-2013一次性使用yi"用口罩标准

?ASTM F2100yi"用口罩材料性能规范

?ASTM F2101 用金黄色葡萄i球菌的生物气溶胶评定yi"用口罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；

?EN14683yi"用口罩要求和试验方法

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试验方法

医i用外i科口kozhao可以有效地防治i病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，无纺布材料细菌过滤效率设备，由医i用外i科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，便携式细菌过滤效率设备，是评价医i用外i科kozhao性能的重要参数[4，5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医i用外i科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，珠海细菌过滤效率设备，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

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参考标准 YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；

YY/T 0969-2013 一次性使用医i用KOU罩；

ASTM F2101 用金黄色葡萄i球菌的生物气溶胶评定医i用口罩材料细菌过滤效果(BFE)的标准试验方法；

ASTM F2100 医i用KOU罩材料性能的标准规范；

EN 14683 医i用KOU罩要求和测试方法。

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医i疗防护用品，如医i用外i科口罩，在出厂前通常需要进行灭菌处理，而环氧i乙i烷(ethylene oxide， EO)是一种常用的广谱医i疗器械灭菌剂，一定剂量能保证医i疗器械达到无菌状态，但 EO是易i燃易i爆的有毒气体，长期与人体接触会导致细胞畸变和癌变[4]。所以用 EO杀菌的医i疗器械，需要7~14天的解析时间，使得 EO残留量不超过10μ g/g才能投入临床使用[5]。辐照灭菌与 EO灭菌相比，具有快速、无残留、无污染等优点，近年来已广泛应用于医i疗器械的灭菌[6]。作为辐射杀菌的一种，电子束辐照是利用高能电子加i速器产生的高能量电子束，直接或间接地破坏微生物的核酸核糖、酶类等生物大分子结构，从而达到杀菌的目的[7]。但是，一些研究表明，常规的聚丙i烯材料经辐照灭菌后老化严重，降解速度快，对原有的力学性能有很大的损害，而聚丙i烯是常用的生产口罩熔喷层的原料[8-9]。

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BFE(Bacteria Filtration Efficiency)是口罩材料对佩戴者产生的细菌的阻隔作用，在实验室根据相关产品标准进行的 BFE测试中，通常要求“阻隔作用”(BFE应达到95%)。它主要用于医i用手术面罩和一次性医i疗面罩。细菌过滤效率是口罩检测中的一个重要指标，在很多检测标准中都有明确的规定，以保证口罩产品的防护效果。