广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪滴露口罩细菌过滤效率
细菌过滤效率
试验原理：将装有浓度为5×105cfu/mL的金黄色葡i萄球菌悬液的试管插入到试管架上，用蠕动泵将菌液泵到喷雾器喷嘴处，喷雾器将菌液雾化为气溶胶，使其通过口罩，用6级安德森采样器收集透过的细菌，与不加口罩的阳性对照比较，算出口罩阻拦住的细菌比率，即为该口罩细菌过滤效率。
检测标准：YY0469-2011《医i用外i科口罩》；
加急检测周期：3-4天；
普通检测周期：7个工作日；
样品量：10个；
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医i用口罩细菌过滤效率（BFE）测试仪，它通过利用被测试的医i用口罩材料，上游细菌挑战与下游残留浓度之比，来确定医i用口罩材料（如熔喷织物）的细菌过滤效率（BFE）。该机器可提供一定流速的细菌气雾，操作员可以测量穿过医i用口罩材料的菌落形成单位的数量。该材料被夹在六级安德森级联撞击器和气溶胶室之间，以挑战气雾剂中存在的菌落形成单位数量的百分比表示。适用于计量检定部门、科研院所、医i用口罩生产企业以及其它相关部门对医i用外i科口罩细菌过滤效率的性能测试。
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细菌过滤效率（BFE）
过滤器的细菌过滤效率不能低于95%。
细菌过滤效率的测试步骤
(a)测试系统不放样，取样器气流控制在28.3 L/min，悬液输送到喷雾器的时间设为1 min，气压设为2 min，取样器运行时间设为2 min，细菌气溶胶采样呈阳性。
当完成阳性的质量控制试验后，将试验样品装在取样器的上端夹具内，并按1)程序取样。
收集2 min气溶胶室内的空气样本，并对其进行阴性质控。
以上程序可在两个信道系统中同时进行。
在37±2℃培养48 h时，将取样后的琼脂平板置于细菌颗粒气溶胶形成单元的阳性孔中计数，并用转换表转换成可能的碰撞颗粒数。
效果计算
c-平均质量控制阳性；
t—试样计数的总和。
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GB19083-2003标准原则上采用美国标准，我国标准仅采用N95一级，气溶胶采用 NaCl无油颗粒，滴露口罩细菌过滤效率，流速85 L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率达到95%以上，气流阻力不大于35 mm。
因此，无论是N95口罩，还是R95、P95和过滤细菌功能较高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等类型的口罩，均可有效过滤悬浮颗粒或细菌。
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细菌过滤效率BFE检测仪主要参数
1. 正压源及空气过滤系统，正压控制输出5~500kPa可调；
2. 负压源及过滤系统，提供不小于60L/MIN的负压气源；
3. 专用气溶胶发生装置，提供符合实验要求的粒径及浓度的气溶胶；
4. 精密流量控制：量程0~30L；
5. 配备专用采样器，实现被测件的夹持；
6. 液晶触摸屏显示、操作；
7. PLC控制；
8. 电源：220V/50Hz；
9. 试验时间：0-3600S可设置
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采用双气路同时对比采样法，细菌过滤效率(BFE)检测仪提高了采样精度，适合计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门进行细菌过滤效率性能检测。目前，细菌过滤效率检测仪(BFE)已成为在一定流速下，由医i用口罩滤料过滤出气雾剂的百分率，是评价口罩性能的一个重要参数，在人工控制的环境下，细菌过滤效率系统会产生生物气雾剂，通过计算微生物气雾剂过滤效率来评价口罩的防护性能和安全性。
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